尊敬的投资者您好！在国内，公司已取得磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批文，磷酸奥司他韦原料药与制剂共同审评审批结果为A。公司将充分利用原料药制剂一体化优势，快速响应用药需求。感谢您的关注，谢谢！

尊敬的投资者您好！根据公司《2023年半年度报告》“第十节 财务报告-三、公司基本情况- 1. 公司概况”，2011年1月，公司新增股东苏州高新国发创业投资有限公司及ELI LILLY COMPANY，注册资本变更为151,053万美元；2011年12月，股东ELI LILLY COMPANY 将其股权转让给其二级子公司；2017年，ELI LILLY COMPANY之二级子公司转让了所持的全部公司股权。最新股东情况请您关注公司定期报告。感谢您的关注，谢谢！

尊敬的投资者您好！根据公司2023年7月27日披露的《自愿披露关于BGM0504注射液获得Ⅱ期临床试验伦理批件的公告》（公告编号：2023-058），BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1（胰高血糖素样肽1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂，属于境内外均未上市化学药品1类创新药。关于BGM0504注射液的相关情况请您关注公司临时公告及定期报告。感谢您的关注，谢谢！

尊敬的投资者您好！感谢您的关注，谢谢！

尊敬的投资者您好！请您关注公司临时公告及定期报告。感谢您的关注，谢谢！

尊敬的投资者您好！请您关注公司临时公告及定期报告。感谢您的关注，谢谢！

尊敬的投资者您好！公司BGM0504注射液减重和2型糖尿病治疗两项适应症已获得Ⅱ期临床试验伦理批件，2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床进展正常已开始入组。请您关注公司临时公告及定期报告。创新药研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资风险。感谢您的关注，谢谢！

尊敬的投资者您好！请您关注公司临时公告及定期报告。公司2023年7月27日披露的《自愿披露关于BGM0504注射液获得Ⅱ期临床试验伦理批件的公告》（公告编号：2023-058）公布了Ia期临床试验初步数据。感谢您的关注，谢谢！

尊敬的投资者您好！公司的BGM0504注射液尚处于研发阶段，目前其减重和2型糖尿病治疗两项适应症均获得了Ⅱ期临床试验伦理批件，其中2型糖尿病治疗的Ⅱ期临床已开始入组。该药品研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意投资风险。感谢您的关注，谢谢！

尊敬的投资者您好！公司将依托偶联药物技术平台以及药械组合平台探索多种给药方式。BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1（胰高血糖素样肽1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂，可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。目前公司的BGM0504注射液已完成Ia期临床试验，初步数据显示：BGM0504注射液安全性和耐受性良好，在2.5-15mg剂量递增范围内所有不良反应均为1～2级，未观察到3级及以上不良反应，暴露量（Cmax和AUC0-t）高于等剂量Tirzepatide（文献数据），具有线性比例化剂量反应关系。此外，药效学相关指标还观察到剂量相关性的体重降低，2.5-15mg剂量下给药期末随访（第8/15天）平均体重较基线期下降3.24%~8.30%。该药品研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意投资风险。感谢您的关注，谢谢！