lalami

:特宝生物(688278)敬爱的董秘, 我现在是一位湖南乙肝患者,想问一下派格宾干扰素有没有在全国集采?现在哪些省份可以使用?
2024年01月12日 15:16 来自 网站

特宝生物

投资者您好!截至目前,派格宾参加了广东省于2022年1月开展的联盟集采,以及江西省于2023年11月开展的干扰素省际联盟集采。派格宾现已在全国31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团集中挂网采购。感谢您的关注!
 
2024年01月16日 08:38 来自 网站

lalami

:特宝生物(688278)请问生长激素原液自产还是外购?
2024年01月11日 17:00 来自 网站

特宝生物

投资者您好!公司的生长激素原液为自产。感谢您的关注。
 
2024年01月12日 16:41 来自 网站

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:特宝生物(688278)公司Y型聚乙二醇生长激素注射液的Y-PEG由键凯供货,请问生长激素哪家供货?
2024年01月11日 16:49 来自 网站

特宝生物

投资者您好!公司的生长激素原液为自产。感谢您的关注。
 
2024年01月12日 16:41 来自 网站

十八年股友

:特宝生物(688278)请问贵公司派格宾产品现阶段主要销售使用场所是医院内还是院外?
2023年12月26日 16:46 来自 网站

特宝生物

投资者您好!派格宾目前覆盖的医疗机构包括医院及药房。感谢您的关注。
 
2023年12月27日 17:55 来自 网站

吉星高照

:特宝生物(688278)具报道,本次江西省际联盟干扰素集采标期持续 4 年,请问标期持续 4 年是什么意思?谢谢
2023年12月22日 10:24 来自 网站

特宝生物

投资者您好!指本次江西干扰素省际联盟集中带量采购周期为4年,感谢您的关注。
 
2023年12月26日 08:40 来自 网站

随意2名字

:特宝生物(688278)董秘,您好!江西集采3种剂量的派格宾价格都公示了,请教一下,之前市场上销售的派格宾,是参与珠峰项目的人,才会有买三送1针的活动吗?还是说不同地方,不同医疗销售渠道会自己制定买送的促销策略?我主要想知道这次集采降价后是否会受惠于患者,之前很多人购买都是买三送一,这次集采后相关医疗销售单位是否还会有买送活动呢?是否会回到买1卖1的销售模式呢?
2023年12月19日 14:50 来自 网站

特宝生物

投资者您好!珠峰项目是由中国肝炎防治基金会发起的公益项目,旨在让乙肝临床治愈成果惠及更多患者,项目对符合相关条件的患者会提供部分公益援助。通过对公益项目提供捐赠,可以解决部分患者药品可及性的问题,但项目的公益援助具有一定数量限制和时限要求,与政府相关部门开展的药品集中带量采购相比,具有一定的局限性,药品集中带量采购的实施将进一步惠及更多患者,感谢您的关注!
 
2023年12月20日 17:03 来自 网站

吉星高照

:特宝生物(688278)您好!"江西干扰素省际联盟集采"已落地,派格宾本次降价较 22 年广东联盟降价仅 4.3%,且标期为 4 年 祝贺公司。 印象中,广东集采并没带来多大的销售收入。这次江西的集采总体采购量是多少呢?谢谢
2023年12月19日 10:59 来自 网站

特宝生物

投资者您好!根据江西省医疗保障局2023年11月24日发布的“干扰素省际联盟集中带量采购公告(第1号)”,聚乙二醇干扰素α-2b首年约定采购量计算基数为499495支(其中180μg的数量为404501支,135μg的数量为85845支,90μg的数量为9149支)。感谢您的关注。
 
2023年12月20日 16:56 来自 网站

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:特宝生物(688278)请问:1.公司开展的慢乙肝临床治愈研究项目的进度和流程计划?2.珮金国谈有结果了吗?谢谢
2023年12月18日 16:35 来自 网站

特宝生物

投资者您好!(1)公司开展的慢乙肝临床治愈研究项目已完成停药后的随访,正在进行数据统计整理等工作,项目相关进展请关注公司后续披露信息。(2)珮金已进入国家医保目录,具体情况可参见国家医保局、人力资源社会保障部于2023年12月13日公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。感谢您的关注!
 
2023年12月19日 16:34 来自 网站

吉星高照

:特宝生物(688278)请问:"珮金"已经进入国家医保目录,为什么公司不公告呢?
2023年12月14日 10:17 来自 网站

特宝生物

投资者您好!珮金纳入国家医保目录属于自愿性披露信息,有关情况可参见国家医保局、人力资源社会保障部于2023年12月13日公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。感谢您的关注。
 
2023年12月14日 17:30 来自 网站

随意2名字

:特宝生物(688278)董秘您好,想咨询以下您,几年前启动的派格宾三期临床验证项目,公司整理完资料后,是否需要去国家药品审评中心进行审评工作呢?还是说只需要提交一个备案就可以完成说明书的更改呢?
2023年12月08日 11:45 来自 网站

特宝生物

投资者您好!该临床研究属于新增适应症,需要提交国家药品审评中心进行技术审评。感谢您的关注!
 
2023年12月11日 16:13 来自 网站