投资者_1750853601663

:健尔康(603205)董秘您好!关注到公司主营医用敷料等一次性医疗器械。请问公司研发活动是否属于《科技伦理审查办法(试行)》规定的审查范围?公司是否已设立科技伦理(审查)委员会?如已设立,请说明是独立设置还是依托现有部门、委员人数多少;如未设立,主要出于什么原因?产品临床评价与验证的伦理审查现由哪一主体承担?感谢回复!  
2026年11月02日 09:35 来自 网站
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健尔康

敬的投资者,您好!公司现有研发以医用敷料、一次性耗材为主,不开展以人为研究参与者、人类生物样本利用等科技类研究活动,相关研发活动不属于《科技伦理审查办法(试行)》规定的审查范围。
2026年11月10日 09:50 来自 网站